GBT 142331-2022 英文版

　　GB/T 14233.1-2022: 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法

　　草酸钠溶液:称取105℃~110℃干燥恒重的草酸钠6.700g,加水溶解并稀释至1000mL。

　　3mL,硫酸溶液5mL,加热至沸并保持微沸10min,稍冷后精确加入对应浓度的草酸钠溶液5mL,置

　　于水浴上加热至75℃~80℃,用规定浓度的高锰酸钾标准滴定溶液滴定至显微红色,并保持30s不褪

　　的高锰酸钾溶液10mL,煮沸3min,迅速冷却,加碘化钾0.1g,密塞,摇匀。立即用相同浓度的硫代硫

　　也可取检验液20mL。检验液取20mL时,高锰酸钾溶液也加20mL,硫酸溶液加2mL,碘化钾加1.0g。

　　硝酸银试液(17.5g/L):称取硝酸银1.75g,溶于水中,稀释至100mL,贮存于棕色瓶中。

　　精确量取检验液10mL,加入50mL纳氏比色管中,加10mL稀硝酸 (溶液若不澄清,过滤,滤液

　　精确量取10mL氯标准溶液至另一支50mL纳氏比色管中,加10mL稀硝酸,加水使成约40mL,

　　在以上两试管中分别加入硝酸银试液1.0mL,用水稀释至50mL,在暗处放置5min,置黑色背景

　　银试液1.0mL,摇匀,放置10min,如显浑浊,可反复过滤至滤液完全澄清,再加规定量的氯标准溶液与

　　水适量使成50mL,摇匀,在暗处放置5min,作为对照液;另一份中加硝酸银试液1.0mL与水适量使

　　取检验液和空白对照液,按照《中华人民共和国药典》(2020年版)四部0631pH值测定法分别测定

　　精确量取20mL检验液置100mL磨口瓶中,加入0.1mLTashiro指示剂,如果溶液颜色呈紫色,

　　甲基红指示液(1g/L):称取0.1g甲基红,溶于乙醇(体积分数为95%)并稀释至100mL。

　　液,应呈红色。加入0.8mL盐酸标准滴定溶液,红色应消失。加入5滴甲基红指示液,溶液应呈红色。

　　硫代乙酰胺试液:取硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100mL,置冰箱中保存。临用前取混合液[由氢

　　25mL,于上述两支比色管中分别加入乙酸盐缓冲液(pH3.5)2mL,再分别加入硫代乙酰胺试液2mL,

　　颜色一致。再在检验液和标准对照液中各加入2mL硫代乙酰胺试液,摇匀,放置2min。在白色背景

　　25mL,于上述两支比色管中分别加入氢氧化钠试液5mL,再分别加入硫化钠试液5滴,摇匀,置白色

　　取检验液,必要时用0.45μm的微孔滤膜过滤,在5h内用1cm比色皿以空白对照液为参比,在规

　　纳氏试剂(碱性碘化汞钾试液):取碘化钾10g,加水10mL溶解后,缓缓加入二氯化汞的饱和水溶

　　1mL或1mL以上,并用适量的水稀释使成200mL,静置,使沉淀,即得。用时倾取上清液使用。检查:

　　铵标准贮备液(0.1mg/mL):称取0.297g于105℃~110℃干燥至恒重的氯化铵,用水溶解并稀

　　10mL,于上述两支比色管中分别加入2mL氢氧化钠溶液(40g/L),使溶液呈碱性。随后用水稀释至

　　取样品适量,切成5mm×5mm碎片,放入瓷坩埚内,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加入0.5mL~

　　1mL硫酸湿润,低温加热至硫酸蒸气消失后,加入硝酸0.5mL,蒸干,至氧化氮蒸气除尽后放冷。再在

　　500℃~600℃灼烧使之灰化,冷却后加入2mL盐酸,置水浴上蒸干后加水15mL。加酚酞试液一滴,

　　再滴入氨试液至上述溶液变成微红色为止。加乙酸盐缓冲液(pH3.5)2mL微热溶解后(如有残渣宜采

　　将加入0.5mL~1mL硫酸、0.5mL硝酸和2mL盐酸的另一瓷坩埚置于水浴上使之蒸干后,加乙

　　酸盐缓冲液(pH3.5)2mL与水15mL,微热溶解后将溶液转移至25mL纳氏比色管中,加一定量铅标

　　检验液如显色,可在标准对照液中加入少量稀焦糖溶液或者其他无干扰的有色溶液,使之与样品液颜色一致。

　　30mL,硫酸1.25mL,摇匀后放置过夜,置电热板上加热消解。若消解液处理至10mL左右时仍有未

　　分解物质或色泽变深,取下放冷,补加硝酸5mL~10mL,再消解至10mL左右观察,如此反复两三次,

　　注意避免炭化。冷却,加水25mL,再蒸发至冒硫酸白烟。冷却,用水将内容物转入50mL容量瓶中,

　　7.1.1.2 干灰化:取样品1g~2g,精确称重,置于坩埚中。加质量浓度为150g/L的硝酸镁溶液10mL

　　混匀,低热蒸干,将氧化镁1g仔细覆盖在干渣上,炭化至无黑烟,再在550℃灰化4h。取出放冷,小心

　　加10mL盐酸(1+1)以中和氧化镁并溶解灰分(如有残渣宜采用滤纸过滤),转移至50mL容量瓶中,

　　准溶液浓度范围宜考虑待测物的浓度。然后依次测定各标准溶液的吸光度,相对于浓度作标准曲线制备的检验液和空白对照液,根据吸光度在标准曲线上查出相应浓度,计算元素的含量。

　　准溶液浓度范围宜考虑待测物的浓度。然后依次测定各标准溶液的信号值,相对于浓度作标准曲线制备的检验液和空白对照液,根据信号值在标准曲线上查出相应浓度,计算各元素的含量。

　　取样品适量切成约为5mm×5mm,置于已灼烧至恒重的坩埚(m0)中,精确称重,记为m1。在通

　　风橱中缓缓灼烧至完全炭化,放冷。加0.5mL~1mL硫酸使其湿化,低温加热至硫酸蒸汽除尽,在

　　700℃~800℃灼烧至完全灰化。置于干燥器内放至室温,称重。再在700℃~800℃灼烧至恒重。称重,记为m2。